高光粉FDA注册办理流程介绍

高光粉FDA注册办理流程介绍，FDA在化妆品方面的法律授权与其他受管制产品（例如药品，生物制剂和设备）不同。 根据FDA的《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C Act），不得将化妆品“掺假”或贴错标签。 例如，当按照标签使用或在使用条件下使用时，它们必须对消费者安全，并且必须贴有正确的标签且不得误导消费者。 销售化妆品的公司和个人应对其产品的安全性和标签承担法律责任。

化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可：根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

按使用功能分类的化妆品有哪些：可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品（普通化妆品）两大类。其中非特殊用途化妆品又可分为清洁类化妆品（如洗面奶、洗发水、沐浴露等）、护理类化妆品（如化妆水、润肤乳液等），以及美容类化妆品（如眼影、胭脂、口红等）。



化妆品出口美国地区是需要fda认证的，也称之为化妆品fda注册，化妆品FDA注册由美国食品药品监督局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

高光粉FDA注册办理流程介绍，FDA化妆品注册 FDA化妆品注册是自愿的。 制造商无需向FDA注册其设施或产品。FDA自愿化妆品注册程序是FDA为美国化妆品制造商，包装商和分销商创建的报告系统。该计划包含两个组成部分；（1）设施注册； （2）化妆品成分清单。FDA使用信息数据库作为监视化妆品行业的一种手段。

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