隔离霜FDA认证办理流程与费用一览

隔离霜FDA认证办理流程与费用一览，化妆品FDA要求的信息：1，申请表； 2，产品标签和说明； 3。 安全测试和测试报告，以及有效性（功能性）测试报告； 4，产品配方和设备技术简介； 5，有毒皮肤刺激性试验报告； 6，提供符合声明文件中信息的适当样品； 7，产品名称和周期组成表；

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），VCRP 协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。



美国食品和管理局（以下简称为“FDA”）针对某些FDA监管食品宣布了新的出口认证计划，以及用于评估向美国制造商或这些产品出口商颁发新出口证书的费用。根据《联邦食品药品和化妆品法案》所签发的出口许可证为美国出口商提供了另一种工具，以促进向从美国进口食品的国家的出口业务。

隔离霜FDA认证办理流程与费用一览，帮助零售商确定具有安全意识的制造商。 零售商（例如百货公司）有时会询问FDA化妆品公司是否已在FDA注册。 尽管注册并不意味着获得FDA的批准，但它确实表明您的产品已通过FDA审查并进入数据库。 如果您提交的产品配方不完整，或包含违禁成分或未经批准的色料添加剂，则FDA会通知您。

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