眼影FDA注册如何查询报告

眼影FDA注册如何查询报告，FDA在化妆品方面的法律授权与其他受管制产品（例如药品，生物制剂和设备）不同。 根据FDA的《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C Act），不得将化妆品“掺假”或贴错标签。 例如，当按照标签使用或在使用条件下使用时，它们必须对消费者安全，并且必须贴有正确的标签且不得误导消费者。 销售化妆品的公司和个人应对其产品的安全性和标签承担法律责任。

化妆品FDA注册化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：1、自愿非强制加入系统;2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;3、仅适用于美国市场销售的化妆品;4、不代表FDA对企业或产品的认可;5、企业不得将其作为促销的手段。

在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和FPLA，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。



化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。

眼影FDA注册如何查询报告，对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）

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