彩妆FDA认证办理流程与费用一览

彩妆FDA认证办理流程与费用一览，FDA化妆品注册 FDA化妆品注册是自愿的。 制造商无需向FDA注册其设施或产品。FDA自愿化妆品注册程序是FDA为美国化妆品制造商，包装商和分销商创建的报告系统。该计划包含两个组成部分；（1）设施注册； （2）化妆品成分清单。FDA使用信息数据库作为监视化妆品行业的一种手段。

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

FDA为官方机构，不给任何企业颁发证书，只有信件含注册号。注册好后检测公司提供证明文件给企业。注意：化妆品FDA注册不能查询，但是有官方发来的邮件作为判断真伪的依据。



化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可：根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

彩妆FDA认证办理流程与费用一览，在FDA认证查询期间，对哪些化妆品标签要求进行了审查？ FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保已按照FDA法律和法规对标签进行标记。 FDA审查了标签和包装，以确保它们具有信息性和真实性，并且标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。

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