激光产品做FDA认证首先要能清楚的辨别自己激光产品的类别,激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品,二类激光产品,三类激光产品。激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
激光FDA认证危害等级划分:
FDA承认四种主要的激光危害类别(一到四),包括三个类(IIa、IIIa和IIIB)。等级越高,激光的威力就越大,如果使用不当,可能会造成严重的伤害。类别II-IV的标签必须包括一个警告符号,说明产品的类别和输出功率。在电工委员会的分类制度下,标有标签的产品包括大致相等的IEC类别。
质量控制体系:质量控制文件:主要包括内部质量控制流程图,检验程序,质量控制规范/设计修改控制等;生产线采样表,进料检验表,成品检验清单,内部检验报告等(包括表样品)。
儿童激光产品FDA检测深圳第三方检测机构,产品报告递交到FDA后,大约需要一个月的时间,FDA会发送确认信以及Accession Number。上述认证意味着制造商声明产品符合适用的FDA性能标准,不排放有害和不必要的辐射。认证是基于制造商自己的质量控制和测试程序,并不代表FDA的批准。
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