美容激光设备在发达国家的市场销售，对产品有更高的技术标准。FDA认证是产品进入美国市场销售的通行证，确保激光类产品的安全，也是保护消费者的认证测试。
激光FDA认证危害等级划分：
FDA承认四种主要的激光危害类别(一到四)，包括三个类(IIa、IIIa和IIIB)。等级越高，激光的威力就越大，如果使用不当，可能会造成严重的伤害。类别II-IV的标签必须包括一个警告符号，说明产品的类别和输出功率。在电工委员会的分类制度下，标有标签的产品包括大致相等的IEC类别。
激光产品和仪器制造商或行业所需的报告：1.关于激光器和含有激光器的产品的产品报告编写指南；2.激光束显示辐射安全测试年度报告编写指南；3..FDA eSubmitter；激光、辐射产品企业/产品注册，21 CFR 1040.10标准测试，激光FDA认证可咨询皓测检测机构工作人员了解办理详情！
激光校准仪FDA检测如何申请办理，激光产品做FDA认证首先要能清楚的辨别自己激光产品的类别，激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品，二类激光产品，三类激光产品。激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
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