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膳食补充剂FDA注册要求检测哪些内容
发布时间: 2023-01-08 20:16 更新时间: 2024-05-07 08:00
膳食补充剂FDA注册要求检测哪些内容,1996年,美国国会在《联邦食品药品和化妆品法案》中增加了一项新的法定条款,规定任何出口、动物或设备的人士均可要求FDA书面证明出口产品符合某些要求,并且FDA应在证明产品符合这些要求后20天之内颁发此类认证。该法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。

  邓白氏码注册信息第二部分填写时,强制要求填写企业识别码(UFI)码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号(UFI)只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码(邓白氏码)。邓白氏码(Data Universal Numbering System)是一个9位数字编码系统,相当于企业的身份识别码(就像是个人的身份证),被广泛应用于企业识别、商业信息的收集及查询。

根据FDA的统计,截至2021年1月27日,美国境外国家或地区在FDA注册的食品企业总数达到101212家,其中我国注册的食品企业8183家。现将美国FDA关于《食品企业工厂注册的用户指南:分步骤说明》及相关文件附后,输美食品生产企业可以根据指南自行进行注册、更新或取消注册。

膳食补充剂FDA注册要求检测哪些内容

FDA将继续为膳食补充剂、食品和特殊膳食用食品颁发现行的《自由销售证书》。从2018年10月1日起,FDA将开始发放新出口证书并为此收取费用。FDA机构还负责我国食品供应、化妆品、膳食补充剂、释放电子辐射的产品的安全与保障,并负责对烟草制品的监管。

膳食补充剂FDA注册要求检测哪些内容,自9·11事件后美国食品及管理局(FDA)出台针对生物反恐的法案,要求对美出口的食品(食品)企业须在FDA进行反恐工厂注册登记。根据美国法规的规定,在美国以外的食品(饲料)制造行业,除需要在FDA注册登记以外,还需要在美国本土指派或聘请一个针对FDA反恐业务的“国美代理人”。该代理人是FDA和企业沟通的桥梁,任何FDA的邮件包括工厂审核通知会时间发送给“美国代理人”。

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