隔离霜FDA认证如何做FDA申报注册

隔离霜FDA认证如何做FDA申报注册，当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验）。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行。注意 “可不经检验续行” 并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等）。

化妆品出口美国地区是需要fda认证的，也称之为化妆品fda注册，化妆品FDA注册由美国食品药品监督局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和FPLA，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。



化妆品FDA注册化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：1、自愿非强制加入系统;2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;3、仅适用于美国市场销售的化妆品;4、不代表FDA对企业或产品的认可;5、企业不得将其作为促销的手段。

隔离霜FDA认证如何做FDA申报注册，帮助零售商确定具有安全意识的制造商。 零售商（例如百货公司）有时会询问FDA化妆品公司是否已在FDA注册。 尽管注册并不意味着获得FDA的批准，但它确实表明您的产品已通过FDA审查并进入数据库。 如果您提交的产品配方不完整，或包含违禁成分或未经批准的色料添加剂，则FDA会通知您。

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