唇膏FDA认证怎么办理呢

唇膏FDA认证怎么办理呢，《联邦食品、和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变外表之目的而不影响结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对的清洗力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。

化妆品FDA法律要求：美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求。

按使用功能分类的化妆品有哪些：可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品（普通化妆品）两大类。其中非特殊用途化妆品又可分为清洁类化妆品（如洗面奶、洗发水、沐浴露等）、护理类化妆品（如化妆水、润肤乳液等），以及美容类化妆品（如眼影、胭脂、口红等）。



1996年，美国国会在《联邦食品药品和化妆品法案》中增加了一项新的法定条款，规定任何出口、动物或设备的人士均可要求FDA书面证明出口产品符合某些要求，并且FDA应在证明产品符合这些要求后20天之内颁发此类认证。该法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。

唇膏FDA认证怎么办理呢，化妆品FDA注册的好处：获得有关化妆品成分的重要信息。 FDA将从VCRP获得的所有信息输入计算机数据库。 如果当前使用的化妆品成分被认为有害并且应被禁止，FDA将通过VCRP数据库制造商或销售商中的地址簿通知该产品。 如果您的产品不在注册数据库中，则FDA将无法通知您。 避免由于成分问题而在进口时召回或扣留产品。

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