染发膏FDA注册美国代理人服务

染发膏FDA注册美国代理人服务，FDA在化妆品方面的法律授权与其他受管制产品（例如药品，生物制剂和设备）不同。 根据FDA的《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C Act），不得将化妆品“掺假”或贴错标签。 例如，当按照标签使用或在使用条件下使用时，它们必须对消费者安全，并且必须贴有正确的标签且不得误导消费者。 销售化妆品的公司和个人应对其产品的安全性和标签承担法律责任。

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

化妆品FDA认证：化妆品是自愿登记原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求提供FDA认证，当然诸如这样的电商平台，会要求销售化妆品卖家提供FDA认证信息，否则不允许开店或下架产品。



化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。

染发膏FDA注册美国代理人服务，化妆品FDA要求的信息：1，申请表； 2，产品标签和说明； 3。 安全测试和测试报告，以及有效性（功能性）测试报告； 4，产品配方和设备技术简介； 5，有毒皮肤刺激性试验报告； 6，提供符合声明文件中信息的适当样品； 7，产品名称和周期组成表；

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