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防晒霜FDA注册办理流程详解

更新时间
2024-10-21 07:00:00
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防晒霜FDA注册办理流程详解,《联邦食品、和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变外表之目的而不影响结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成,而且标签上只需对的清洗力做声明,所以法案认为肥皂不是化妆品。

1996年,美国国会在《联邦食品药品和化妆品法案》中增加了一项新的法定条款,规定任何出口、动物或设备的人士均可要求FDA书面证明出口产品符合某些要求,并且FDA应在证明产品符合这些要求后20天之内颁发此类认证。该法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。

按使用功能分类的化妆品有哪些:可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品(普通化妆品)两大类。其中非特殊用途化妆品又可分为清洁类化妆品(如洗面奶、洗发水、沐浴露等)、护理类化妆品(如化妆水、润肤乳液等),以及美容类化妆品(如眼影、胭脂、口红等)。

防晒霜FDA注册办理流程详解

化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可:根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是, FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)。化妆品制造商,分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

防晒霜FDA注册办理流程详解,化妆品是否需要FDA注册或FDA批准? 根据法律,制造商无需在FDA注册化妆品或向FDA提交产品配方,也不需要注册号即可将化妆品进口到美国。 但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统来参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)。 化妆品制造商,分销商和包装商可以提供目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施的位置。

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