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激光打印机激光FDA注册|FDA年报提交
发布时间: 2023-08-12 00:02 更新时间: 2024-05-15 08:00
激光打印机激光FDA注册|FDA年报提交,激光FDA年报提交内容:如 包括选择此类方法和程序的基础,或确定不需要此类测试和质量控制程序的基础。提供足够的根据本节(g)和(h)所述的测试、测量和质量控制程序的结果,以使FDA能够确定这些测试方法和程序的有效性。每种型号的所有与电子产品辐射安全有关的认证标签.警告标志、铭牌以及安装,操作和使用说明。
激光年报就是报告产品质量情况和年度生产销售记录,除了首次注册需要的信息全部需要外,还需增加生产和销售记录。
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激光打印机激光FDA注册|FDA年报提交, 激光FDA即制造商按照美国法典下的联邦食品、和化妆品法案下的电子产品辐射控制规定21CFR 1000-1050中的放射卫生规定,需完成激光类产品记录和报告事项。同时,美国食品药品监督管理局(FDA):负责管理辐射电子产品,保护公众免受电子产品辐射的有害和不必要的暴露。激光产品FDA注册,即向FDA报告激光产品的质量、设计、放射水平、生产记录等。
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