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手动吸奶器FDA注册510K豁免
发布时间: 2023-06-20 18:55 更新时间: 2024-05-21 08:00
手动吸奶器FDA注册510K豁免,一旦确定产品实际上是一种器械,第三步就是确定其预期分类和监管途径。分类将确定该设备的类别为 I、II 或 III,并通常会告诉您该设备要进入市场需要提交哪些监管文件。
企业注册-----强制性,出口美国或者美国本土的器械公司必须要做(包括工厂&出口商&进口商);注册范围:器械(常见注册类别见品名对应类别表);周期:年金到账后3个工作日内;有效期:Zui长一年有效(10.1前注册,有效期至当年的12月31;10.1后注册,有效期只下一年的12月31);
企业注册-----强制性,出口美国或者美国本土的器械公司必须要做(包括工厂&出口商&进口商);注册范围:器械(常见注册类别见品名对应类别表);周期:年金到账后3个工作日内;有效期:Zui长一年有效(10.1前注册,有效期至当年的12月31;10.1后注册,有效期只下一年的12月31);
器械FDA分类,FDA将用品分为三类,并采取不同的管理和控制:
类器械Class I:一般控制,产品必须合乎一般规定要求,大部分可以直接注册,无需递交产品安全有效性报告;
第二类器械Class II:特别控制,产品必须达到功能标准;大部分需要注册前向FDA递交FDA510(K) (PMN市场预投放通告)的产品本身的安全有效性论证报告,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在半年以上;510(K)仅对产品进行书面论证,不涉及获批前的工厂质量体系FDA GMP QSR820的现场审核;
第三类器械Class III:Zui严格控制,上市前必须先经批准。大部分需要先申请FDA PMA市场预投放批准,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在一年以上;获批前FDA会对制造商进行FDA GMP QSR820质量体系的现场审核,通过后才可获批该产品的PMA申请。
FDA认证种类:1.激光产品FDA注册;2.食品接触材料的FDA检测;3.化妆品和日用品FDA检测报告;4.器械FDA注册;5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册;
手动吸奶器FDA注册510K豁免,例如,21 CFR 812涉及研究性设备豁免,这一要求适用于所有器械;而21 CFR 876则提供了胃肠病学或泌尿学特有的分类信息和要求。
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