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肺监听器FDA注册510K豁免
发布时间: 2023-06-19 21:21 更新时间: 2024-05-21 08:00
肺监听器FDA注册510K豁免,FDA注册是否需要工厂审核?FDA在注册时不进行工厂检查。但是,在注册完成后,FDA将选择一些公司在注册数据库中进行飞行检查。在被FDA收集后,他们将收到FDA通知,其中包括检查的时间和目的。联系方式和其他信息。
FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。
FDA注册是FDA要求在美国本国生产销售或对美出口以上产品的企业在FDA官网进行注册登记的一个监管规定。因为FDA注册仅仅是在官网上进行信息登记,所以严格意义上来说,
肺监听器FDA注册510K豁免,需要特别注意的是,上表中列出的Zui后两项,即掺假和误导,是在FD&C法案中描述的,而其他控制措施则直接在法规中描述。
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