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电动剃须刀FDA注册医疗器械注册要求
发布时间: 2023-06-13 20:42 更新时间: 2024-06-23 08:00
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电动剃须刀FDA注册器械注册要求,FDA审查&FDA批准一般针对药品、一些新型产品或者一些风险较高的产品比较多,需要提交相关的证明材料给相关部门进行审查,还有可能涉及到答辩或者验厂等步骤,Zui终得出结果批准上市或者不批准。提交的证明材料包括但不限于关键成份列出、制备过程、品质管控指标、安全性评估报告等。 FDA审查/批准的结果可能是一份FDA颁发的证书或者一份证明文件。
器械较食品饲料类企业注册费用要高很多,除了FDA注册服务费外还需要向美国FDA支付年费(每年年金会不规则增长),此外器械根据其自身分类Ⅱ类产品还需要向FDA提交510(K)申请,这方面还要额外投入较高费用和较长时间。
例如,21 CFR 812涉及研究性设备豁免,这一要求适用于所有器械;而21 CFR 876则提供了胃肠病学或泌尿学特有的分类信息和要求。
器械的注册因注册/认证的类型而异。一种器械可以直接在FDA注册。第二种和第三种器械需要在注册前进行测试和测试。
电动剃须刀FDA注册器械注册要求,FDA对器械进行分类,更准确地说,是对器械类型进行分类,以确定该产品领域的监管程度。分类主要基于两个因素:设备描述,即其物理特性,以及预期用途。因此,为了充分了解您的设备的分类,您需要同时确定设备描述和预期用途。
器械较食品饲料类企业注册时间要长很多,一般Ⅰ类器械产品注册周期通常为2周左右,企业注册周期通常为三个月左右。 Ⅱ类产品注册周期通常在半年以上。
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