CE认证欧盟公告机构，CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；10、CE符合声明（DOC）；

CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家单位对于未符合标示的产品所采取的行动。

没有CE认证的后果：

被平台上查到没有CE认证的话，一般会使得卖家无法再对产品进行编辑，更大可能会直接下架卖家的产品。



如果CE标志不能标识在产品上的话，也可以标识在产品包装上、用户说明书上或保证书（书）上。制造厂商用CE标志标明产品的方式，是告之欧共体各国，他的产品是合法销售的，产品是符合包含在CE标志中的要求的。然而，CE标志不是消费者认可的标志，仅仅是欧共体各国准许进口的认可标志。

CE认证欧盟公告机构，根据产品判断做认证时使用的标准，涉及到的评估测试不一样，需要的费用也就不一样。认证工程师需要先判断产品是否属于危险机械范围，危险机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书，要求和费用都比普通的高。

CE标志是能证明产品是否符合相关指令的认证，但CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。虽然CE认证只是决定产品是否符合安全指令上市，但也是产品通往欧盟市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口欧盟的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。深圳皓测检测可以帮助企业解决FDA注册难题，更多关于CE认证的相关问题，欢迎联系我们！