CE认证证书第三方检测机构，若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

CE认证所需要提供的资料：
1、制造商（欧盟代表（欧盟代理）AR）的名称，商号，地址。
2、产品的型号，编号。3、产品使用说明书。
4、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
5、产品技术条件（或企业标准）。
6、产品电原理图。7、产品线路图。
8、关键元部件或原材料清单。
9、测试报告 (Testing Report）。
10、欧盟认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
11、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）。
12、CE符合声明（DOC）。

电磁兼容指令CE认证要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在正常条件下能正常运行(亦即,能抵抗由其他设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰。)



为了规范欧盟各成员国对电气设备电磁兼容性的管理,是欧盟各成员国关于电磁兼 容的法规协调一致, 89/336/EEC电磁兼容指令于1989年5月1日颁布, 1996年1月1日开始强制性实施,现行的指令为2004/108/EC。更新的EMC指令的编号为2014/30/EU,它将于2014年4月18日生效。

CE认证证书第三方检测机构，CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；10、CE符合声明（DOC）；

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