化妆品FDA认证办理流程详解，化妆品是否需要FDA注册或FDA批准？ 根据法律，制造商无需在FDA注册化妆品或向FDA提交产品配方，也不需要注册号即可将化妆品进口到美国。 但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统来参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。 化妆品制造商，分销商和包装商可以提供目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施的位置。

化妆品FDA注册化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：1、自愿非强制加入系统;2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;3、仅适用于美国市场销售的化妆品;4、不代表FDA对企业或产品的认可;5、企业不得将其作为促销的手段。

按使用功能分类的化妆品有哪些：可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品（普通化妆品）两大类。其中非特殊用途化妆品又可分为清洁类化妆品（如洗面奶、洗发水、沐浴露等）、护理类化妆品（如化妆水、润肤乳液等），以及美容类化妆品（如眼影、胭脂、口红等）。



1996年，美国国会在《联邦食品药品和化妆品法案》中增加了一项新的法定条款，规定任何出口、动物或设备的人士均可要求FDA书面证明出口产品符合某些要求，并且FDA应在证明产品符合这些要求后20天之内颁发此类认证。该法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。

化妆品FDA认证办理流程详解，对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）

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