唇膏FDA认证检测标准与项目，帮助零售商确定具有安全意识的制造商。 零售商（例如百货公司）有时会询问FDA化妆品公司是否已在FDA注册。 尽管注册并不意味着获得FDA的批准，但它确实表明您的产品已通过FDA审查并进入数据库。 如果您提交的产品配方不完整，或包含违禁成分或未经批准的色料添加剂，则FDA会通知您。

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

化妆品自愿注册计划（VCRP）FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。



化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可：根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

唇膏FDA认证检测标准与项目，FDA化妆品注册 FDA化妆品注册是自愿的。 制造商无需向FDA注册其设施或产品。FDA自愿化妆品注册程序是FDA为美国化妆品制造商，包装商和分销商创建的报告系统。该计划包含两个组成部分；（1）设施注册； （2）化妆品成分清单。FDA使用信息数据库作为监视化妆品行业的一种手段。

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