激光打印机激光FDA年报谁可以提交
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-06 07:00:00 价格 请来电询价 检测服务 FDA注册 检测范围 激光FDA年报 检测认证 FDA认证 联系电话 (0755) 13631744737 联系手机 13631744737 联系人 尹先生 立即询价 |
详细介绍
激光打印机激光FDA年报谁可以提交,联邦法规第二章部分至第1050(21 CFR 1000 - 1050)载有激光\辐射电子产品制造商的激光\辐射安全规定。制造商负责生产不产生有害和不必要的激光\辐射的产品。所有制造商必须符合标题21 CFR 1000,1002,1003,1004和1005中的适用要求。
也即:每年的7月1日至9月1日这两个月期间,应该把上年度下半年和本年度上半年的情况进行年报。节点:在7月1日之后做的新注册那就下年度再年报,之前注册的,那当年的9月1号前要完成年报。
也即:每年的7月1日至9月1日这两个月期间,应该把上年度下半年和本年度上半年的情况进行年报。节点:在7月1日之后做的新注册那就下年度再年报,之前注册的,那当年的9月1号前要完成年报。
每年的7月1日至9月1日这两个月期间,应该把上年度下半年和本年度上半年的情况进行年报。注意:时间节点在7月1日之后做的新注册那就下年度再提交年报,7月1日之前注册的,那当年的9月1号前要完成年报。如果您无法在9月1日之前提交年度报告,注册会失效!
每一激光FDA注册企业的注册信息必须包含: (a)企业的名称、地址、电话号码,以及总公司(如有)的名称、地址和电话号码;(b)企业的所有者、经营者或代理商的地址和电话号码;(c)企业使用的所有贸易名称;(d)法案170.3部分确认的产品类别;(e)证明提交信息真实准确、注册提交人已被注册企业授权的声明。此声明必须有注册该企业的提交人的姓名,还必须有注册提交人的电话号码、电子邮件地址(如具备)、传真(如具备)。(f)国外企业的美国代理人的姓名、地址、电话号码,国外企业还需提供其美国代理人的紧急联系电话,国内企业也需提供紧急联系电话。
激光打印机激光FDA年报谁可以提交,IV 类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中包含的辐射限制。IV 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV 类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
深圳皓测检测可以帮助企业解决FDA认证办理难题,我司还可帮您一站式办理质检报告、FDA注册、CPC认证、ISO体系认证、RoHS认证、SRRC认证、CTA入网许可证、PSE认证等等,欢迎来电咨询了解相关费用报价与周期等信息!
激光雕刻机激光FDA注册是什么认证
相关产品