激光器激光FDA年报|FDA年报提交

激光器激光FDA年报|FDA年报提交，直接按照21CFR 1040.10检测，是目前符合FDA的Zui直接方式。如果已经按IEC 60825或IEC60601-2-22检测，则应增加上述部分的21 CFR1040.10对应条款检测。质量保证：实验室严格按照ISO 17025进行质量体系管理，检测过程控制，结果质量保证；

 

激光年报就是报告产品质量情况和年度生产销售记录，除了首次注册需要的信息全部需要外，还需增加生产和销售记录。 

直接按照21CFR 1040.10检测，是目前符合FDA的Zui直接方式。如果已经按IEC 60825或IEC60601-2-22检测，则应增加上述部分的21 CFR1040.10对应条款检测。质量保证：实验室严格按照ISO 17025进行质量体系管理，检测过程控制，结果质量保证；

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