激光器激光FDA年报谁可以提交
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-07 07:00:00 价格 请来电询价 检测服务 FDA注册 检测范围 激光FDA年报 检测认证 FDA认证 联系电话 (0755) 13631744737 联系手机 13631744737 联系人 尹先生 立即询价 |
详细介绍
激光器激光FDA年报谁可以提交,21CFR 1040.10的全称为《联邦法规》第21章,第1040.10条款激光产品要求。其本质类似于IEC 60825-1和GB 7247.1,是激光产品安全等级的测试和判定方法,以及激光产品防护要求和标签说明要求的标准。但在美国其以法规的形式作为要求,做分级上来说比标准的等级要更高。FDA作为美国辐射放射产品的管制机构,其对激光辐射产品的要求及遵循 21CFR 1040.10。
每年的7月1日到9月1日是年报的更新时间,FDA规定激光的的年度报告应在每年的9月1日前完成,年报应涵盖从上一年7月1日到今年6月30日期间的产量、库存量和销往美国的数量。
如果强制性激光\辐射安全性能标准适用于制造商的产品,则制造商还必须符合标题21 CFR 1010,产品必须符合标准要求。强制性激光\辐射安全性能标准见于21 CFR1020 - 1050。
美容行业中,美容激光设备是不可缺少的产品,这些激光类产品在进入市场销售时,需要对产品进行FDA认证,这是一种美国强制性认证,产品在美国市场销售就必须要进行FDA认证。
激光器激光FDA年报谁可以提交,特别提醒:FDA注册执行先分配注册号,后随即抽查的监督措施。也即提交资料也能获得注册号,但一旦被查收,注册号即有被取消的风险,企业也将面临黑名单风险。
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