消毒器EPA认证具体流程详解

消毒器EPA认证具体流程详解，EPA注册编号:每一种产品都需要注册编号。每个产品都必须有一个注册号码。这是一个产品的独立注册。每个产品都必须注册，这意味着我们必须为每个产品开发并提交一个申请程序包。EPA不会轻易公布这些数字。它需要一个完整的申请程序包，包括产品化学、毒理学和功效数据。如果你没有一个完整的包装，你就不能得到一个注册号码，你也不能在美国销售你的产品。

为了便于更好的管理杀菌、和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。

EPA如何监管产品？虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。



化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。

消毒器EPA认证具体流程详解，EPA注册是检测项目还是认证项目？EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。

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