隔离霜FDA注册检测标准与项目

隔离霜FDA注册检测标准与项目，FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签专家将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法FPLA和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明，以确保它们不属于FDA法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面，以查看它们是否得到证实和真实，并根据需要提出更改的解释和建议。

化妆品FDA认证：化妆品是自愿登记原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求提供FDA认证，当然诸如这样的电商平台，会要求销售化妆品卖家提供FDA认证信息，否则不允许开店或下架产品。

按使用功能分类的化妆品有哪些：可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品（普通化妆品）两大类。其中非特殊用途化妆品又可分为清洁类化妆品（如洗面奶、洗发水、沐浴露等）、护理类化妆品（如化妆水、润肤乳液等），以及美容类化妆品（如眼影、胭脂、口红等）。



化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。

隔离霜FDA注册检测标准与项目，FDA进行定期的现场检查并收集化妆品样品，以验证成分（例如颜色添加剂）是否适合并安全地用于化妆品中，并验证 标签上声明的颜色添加剂已通过FDA认证并已批准用于预期用途。 另外，还要检查产品标签以确保其符合标签要求。

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