彩妆FDA认证办理流程介绍

彩妆FDA认证办理流程介绍，《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。

按使用部位分类的化妆品：可分为肤用化妆品（如卸妆油、润肤霜等）、发用化妆品（如洗发水、烫发剂等）、口腔用化妆品（如牙膏、漱口液等），以及指甲用化妆品（如指甲油、洗甲水等）。

化妆品是否需要FDA注册或FDA批准？ 根据法律，制造商无需在FDA注册化妆品或向FDA提交产品配方，也不需要注册号即可将化妆品进口到美国。 但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统来参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。 化妆品制造商，分销商和包装商可以提供目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施的位置。



化妆品FDA法律要求：美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求。

彩妆FDA认证办理流程介绍，FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签专家将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法FPLA和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明，以确保它们不属于FDA法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面，以查看它们是否得到证实和真实，并根据需要提出更改的解释和建议。