高光粉FDA注册办理流程详解

高光粉FDA注册办理流程详解，化妆品出口美国地区是需要fda认证的，也称之为化妆品fda注册，化妆品FDA注册由美国食品药品监督局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

按使用部位分类的化妆品：可分为肤用化妆品（如卸妆油、润肤霜等）、发用化妆品（如洗发水、烫发剂等）、口腔用化妆品（如牙膏、漱口液等），以及指甲用化妆品（如指甲油、洗甲水等）。

FDA化妆品定义凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。



化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。

高光粉FDA注册办理流程详解，如果化妆品制造商在VCRP中记录了产品配方，只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他违禁成分，就会提醒制造商注意。 这样，制造商可以在进口或出售产品之前修改产品配方，从而避免使用不当成分。 被召回或拘留的风险。