粉底FDA注册办理流程详解

粉底FDA注册办理流程详解，化妆品FDA认证要求： 1，化妆品成分和含量评估； 2，修改化妆品标签以符合FDA标签审查； 3.化妆品生产公司的注册； 4，注册化妆品成分； 颜色添加剂：只有当FDA批准这些添加剂用于其预期用途时，才允许它们在化妆品中添加颜色添加剂。 如果您的产品包含颜色添加剂，则必须遵守FDA法律和要求，以获得批准，认证，身份和规格以及使用和限制。

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

化妆品FDA注册流程：1.客户提供产品资料；2.业务人员与工程师对产品资料进行评估；3.业务给出注册费用和注册周期；4.客户提供公司资料，产品资料；5.完成注册；



1996年，美国国会在《联邦食品药品和化妆品法案》中增加了一项新的法定条款，规定任何出口、动物或设备的人士均可要求FDA书面证明出口产品符合某些要求，并且FDA应在证明产品符合这些要求后20天之内颁发此类认证。该法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。

粉底FDA注册办理流程详解，自愿注册提供的信息使FDA可以了解化妆品中使用的当前成分，使用频率，市场上化妆品的类型以及制造这些产品的公司。 该数据库已由化妆品成分审查（CIR）（由行业资助的独立科学专家小组）使用，以帮助CIR专家小组评估成分的安全性并确认优先考虑成分的安全性审查。

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