饮料FDA认证需要准备什么资料

饮料FDA认证需要准备什么资料，食品安全和应用营养中心是食品药品监督管理局负责规范美国境内几乎所有食品的安全和标签使用的分支机构。不在其监管范围内的包括来自已驯化动物的肉类制品，如牛肉和鸡肉，该类产品由美国农业部食品安全监督服务局负责监管。而含有微量肉类的产品则归于美国食品药品监督管理局监管。

　　邓白氏码注册信息第二部分填写时，强制要求填写企业识别码（UFI）码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号（UFI）只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码（邓白氏码）。邓白氏码（Data Universal Numbering System）是一个9位数字编码系统，相当于企业的身份识别码（就像是个人的身份证），被广泛应用于企业识别、商业信息的收集及查询。

2011年1月4日颁布的食品安全现代化法案（Food Safety Modernization Act，FSMA）修订了联邦食品、药品和化妆品法案（Federal Food, Drug and Cosmetic Act，FD&C法案）的相关内容，要求从事生产、加工、包装和储存的食品企业应向FDA提交额外的注册信息，包括允许FDA实施现场审查（此类检查并不通过出口国官方主管机构实施），以及每隔一年的延续注册制度（每个偶数年的10月1日到12月31日期间），并授权 FDA在某些情况下可以暂停企业的注册。



但是，该规定不包括FDA的监管食品。当国会于2011年通过FDA《食品安全现代化法案》（简称为“FSMA”）时，将食品添加到涵盖产品的清单中。FDA的新出口认证将实施FSMA修正案。在此新认证计划启动之前，FDA颁发了一些其他类型的出口食品认证。

饮料FDA认证需要准备什么资料，自9·11事件后美国食品及管理局（FDA）出台针对生物反恐的法案，要求对美出口的食品（食品）企业须在FDA进行反恐工厂注册登记。根据美国法规的规定，在美国以外的食品(饲料)制造行业，除需要在FDA注册登记以外，还需要在美国本土指派或聘请一个针对FDA反恐业务的“国美代理人”。该代理人是FDA和企业沟通的桥梁，任何FDA的邮件包括工厂审核通知会时间发送给“美国代理人”。

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