消毒盒美国EPA认证深圳检测机构，EPA注册所需要的资料:公司名称中文:公司名称英文Company Name:地址Company Address:邮编Zip:国家Country: China；电话Company Phone Number: +86-；营业范围Business scope:美国代理名称Agent Name:联系人Contact Name:电话Contact Phone Number:邮 email Address:邮寄地址Agent Mailing Address:邮编Zip:产品信息Products information；产品名称Product name:型号Model:相关规格Related specification:场所编号 Establishment No.:-CHN-XXXX；参考报告Report reference:主要出口地区 Main export area:预计年销售量 Annual export estimation:

为了便于更好的管理杀菌、和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。

EPA注册须需要美国代理；EPA注册成功后，每年按时递交生产报告，代理人有效情况下，EPA注册长期有效；一家公司可以有多家工厂，可以同时注册多个产品；工厂号确定后须在30天内提交初次报告；产品标签须要印有EPA工厂号。



EPA认证是一个广泛的概念，不同的产品类型执行不同的EPA法案。如复合木制品需要符合EPA 《有毒物质控制法》( TCSA, Toxic Substances Control Act ); 油气、煤炭等需要符合EPA《能源政策法案》（Energy Policy Act）;食品农药残留需要满足《联邦食品，药品和化妆品法案》(FFDCA, Federal Food, Drug, and Cosmetic Act )。

消毒盒美国EPA认证深圳检测机构，EPA检测认证需要30天（*短时间）对提交的材料进行审查，确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分，EPA检测认证将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中，如有问题或需要提交其他资料，EPA检测认证方会联系厂方联络人，这一过程需要更长的时间。

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