消毒盒EPA注册美国出口认证，此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；• 标签必须要有EPA 制造商确立号；• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求;• 产品必须有相关的警告语等。

为了便于更好的管理杀菌、和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。

EPA如何监管产品？虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。



产品注册是整个注册流程*重要、*复杂的一步。EPA需要对产品的成分、用途等进行的评估，因此申请者需要向EPA提交一系列的数据，包括残留数据、毒理数据、药效数据、理化数据、暴露相关数据、环境归趋数据等，以证明产品的安全性。

消毒盒EPA注册美国出口认证，EPA注册所需要的资料:公司名称中文:公司名称英文Company Name:地址Company Address:邮编Zip:国家Country: China；电话Company Phone Number: +86-；营业范围Business scope:美国代理名称Agent Name:联系人Contact Name:电话Contact Phone Number:邮 email Address:邮寄地址Agent Mailing Address:邮编Zip:产品信息Products information；产品名称Product name:型号Model:相关规格Related specification:场所编号 Establishment No.:-CHN-XXXX；参考报告Report reference:主要出口地区 Main export area:预计年销售量 Annual export estimation:

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水过滤器美国EPA认证如何申请办理