欧洲CE证书办理需要几天，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司要做TUV认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。



EMC包括EMI(interference)和EMS(susceptibility), 也就是电磁干扰和电磁抗干扰。EMI ,电磁干扰度,描述一产品对其他产品的电磁辐射干扰程度,是否会影响其 周围环境或同一电气环境内的其它电子或电气产品的正常工作; EMI又包括传导干扰CE ( conduction emission )和辐射干扰RE(radiation emission)以及谐波；EMS ,电磁抗干扰度,描述一电子或电气产品是否会受其周围环境或同- -电气环境内其它电子或电气产品的干扰而影响其自身的正常工作。

欧洲CE证书办理需要几天，CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；10、CE符合声明（DOC）；

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