CE-RED认证欧盟清关认证，机械指令2006/42/EC对于附录四（Annex IV）中危险机械的产品清单进行了更新，在98/37/EC指令中17种危险机械的基础上增加到23种；同时对于98/37/EC Annex IV part B部分的安全机械部件，在2006/42/EC中单独以附录五（Annex V）的形式列出，由原来的5个安全部件增加到17类产品，通过更新目录及限制进入欧盟市场进行控制。

为了规范欧盟各成员国对电气设备电磁兼容性的管理,是欧盟各成员国关于电磁兼 容的法规协调一致, 89/336/EEC电磁兼容指令于1989年5月1日颁布, 1996年1月1日开始强制性实施,现行的指令为2004/108/EC。更新的EMC指令的编号为2014/30/EU,它将于2014年4月18日生效。

没有CE认证的后果：

被平台上查到没有CE认证的话，一般会使得卖家无法再对产品进行编辑，更大可能会直接下架卖家的产品。



LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2014/35/EU），指协调各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备的法规指令。LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1500V和直流75V至1500V之间的电器产品， 此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。

CE-RED认证欧盟清关认证，CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；10、CE符合声明（DOC）；

CE标志是能证明产品是否符合相关指令的认证，但CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。虽然CE认证只是决定产品是否符合安全指令上市，但也是产品通往欧盟市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口欧盟的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。深圳皓测检测可以帮助企业解决FDA注册难题，更多关于CE认证的相关问题，欢迎联系我们！