化妆品FDA认证有哪些检测要求，《联邦食品、和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变外表之目的而不影响结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对的清洗力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。

《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。

在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和FPLA，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。



化妆品FDA注册化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：1、自愿非强制加入系统;2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;3、仅适用于美国市场销售的化妆品;4、不代表FDA对企业或产品的认可;5、企业不得将其作为促销的手段。

化妆品FDA认证有哪些检测要求，如果化妆品制造商在VCRP中记录了产品配方，只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他违禁成分，就会提醒制造商注意。 这样，制造商可以在进口或出售产品之前修改产品配方，从而避免使用不当成分。 被召回或拘留的风险。

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