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高光粉FDA认证美国出口认证
发布时间: 2023-01-21 00:07 更新时间: 2024-05-06 08:00
高光粉FDA认证美国出口认证,FDA在化妆品方面的法律授权与其他受管制产品(例如药品,生物制剂和设备)不同。 根据FDA的《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C Act),不得将化妆品“掺假”或贴错标签。 例如,当按照标签使用或在使用条件下使用时,它们必须对消费者安全,并且必须贴有正确的标签且不得误导消费者。 销售化妆品的公司和个人应对其产品的安全性和标签承担法律责任。

按化妆品剂型分类的化妆品:可分为水剂类产品(如香水、化妆水等)、油剂类产品(如防晒油、按摩油、发油等)、乳剂类产品(如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等)、粉状产品(如香粉、爽身粉等)、块状产品(如粉饼、胭脂等)、悬浮状产品(如粉底液等)、表面活性剂溶剂类产品(如洗发香波、洗手液等)、凝胶类产品(如洁面啫喱、睡眠面膜等)、气溶胶制品(如喷发胶、摩丝等)、膏状产品(如洗发膏、膏状面膜等)、锭状产品(如唇膏等)和笔状产品(如唇线笔、眉笔等)

化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。

高光粉FDA认证美国出口认证

化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。

高光粉FDA认证美国出口认证,FDA化妆品注册 FDA化妆品注册是自愿的。 制造商无需向FDA注册其设施或产品。FDA自愿化妆品注册程序是FDA为美国化妆品制造商,包装商和分销商创建的报告系统。该计划包含两个组成部分;(1)设施注册; (2)化妆品成分清单。FDA使用信息数据库作为监视化妆品行业的一种手段。

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