邓白氏码注册信息第二部分填写时，强制要求填写企业识别码（UFI）码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号（UFI）只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码（邓白氏码）。邓白氏码（Data Universal Numbering System）是一个9位数字编码系统，相当于企业的身份识别码（就像是个人的身份证），被广泛应用于企业识别、商业信息的收集及查询。
自9·11事件后美国食品及管理局（FDA）出台针对生物反恐的法案，要求对美出口的食品（食品）企业须在FDA进行反恐工厂注册登记。根据美国法规的规定，在美国以外的食品(饲料)制造行业，除需要在FDA注册登记以外，还需要在美国本土指派或聘请一个针对FDA反恐业务的“国美代理人”。该代理人是FDA和企业沟通的桥梁，任何FDA的邮件包括工厂审核通知会时间发送给“美国代理人”。
食品、饮料和膳食补充剂的FDA批准：FDA不批准食品、饮料或膳食补充剂，在美国销售产品之前，食品设施不需要获得任何类型的认证或批准，食物产品必须做FDA注册，但在FDA注册并不表示FDA批准该设施或其产品。
调味品FDA认证FDA分类介绍，2011年1月4日颁布的食品安全现代化法案（Food Safety Modernization Act，FSMA）修订了联邦食品、药品和化妆品法案（Federal Food, Drug and Cosmetic Act，FD&C法案）的相关内容，要求从事生产、加工、包装和储存的食品企业应向FDA提交额外的注册信息，包括允许FDA实施现场审查（此类检查并不通过出口国官方主管机构实施），以及每隔一年的延续注册制度（每个偶数年的10月1日到12月31日期间），并授权 FDA在某些情况下可以暂停企业的注册。
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