激光投影仪FDA认证需要准备什么资料，激光产品FDA认证法律，法规和标准：在美国销售的电子辐射发射产品的制造商有责任遵守《联邦食品，药品和化妆品法》（FFDCA）第五章C章-电子产品辐射控制。

FDA辐射产品管制是一件严肃且有一定繁琐性的事情。所以在解决注册号恢复事项中，企业需提供必要的支持。被抽查不合格即说明首次注册过程中的敷衍做法已经被核查，应不再以随意处理的态度对待。

fda认证的意思是该种食品或者等产品得到了美国食品和管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。fda是美国食品和管理局的简称，全称是Food and Drug Administration，FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。



激光产品FDA注册所需资料：1.FDA注册申请表格，申请表：包括公司信息，产品信息等。2.产品文件/技术规范产品文件/技术数据：主要包括详细说明/销售手册，安装手册，维护手册等的准备，产品装配图，产品技术信息，激光防护措施及其工作原理说明。3.标签：带有警告标志，产品标签，合格证明标签的英文标签（例如符合21 CFR 1040.10；1040.11）和出口标签等。

激光投影仪FDA认证需要准备什么资料，21CFR 1040.10的全称为《联邦法规》第21章，第1040.10条款激光产品要求。其本质类似于IEC 60825-1和GB 7247.1，是激光产品安全等级的测试和判定方法，以及激光产品防护要求和标签说明要求的标准。但在美国其以法规的形式作为要求，做分级上来说比标准的等级要更高。

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