儿童激光产品FDA认证怎么办理呢，美国代理商/进口商:美国代理商和美国进口商的信息：包括联系人姓名，电话/传真/电子邮件，美国地址/邮政编码，公司名称和美国代理商授权协议。

常见需要做激光FDA认证的产品：

1.音频、和计算机设备的组件，如CD、DVD、蓝光、高清(高清)或其他光盘播放器和录音机
2.许多条形码阅读器
3.打印机，复印机，传真机
4.用于演示、测量和的激光指针和笔
5.用于电话、和计算机网络的光纤系统。
6.适用于材料加工操作，如切割、焊接、雕刻或标记系统。
7.在实验室中用于研究、测量和光源的应用。
8.专门设计用于程序的激光.
9.专门为激光表演、、等设计和推广的激光器. 

多数释放辐射电子产并不会认定为器材，惟若制造或经销商宣称该产品有功能时，该产品并须符合FDA有关器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。



激光测试部分包括对产品功能和性能的测试，确保产品符合FDA要求。认证部分是指通过FDA认证的*终步骤，确保产品符合FDA要求。要想通过FDA认证，产品需要通过所有三个部分的审查和测试。这意味着通过FDA认证是一个综合而且艰巨的过程。

儿童激光产品FDA认证怎么办理呢，激光FDA年度注册报告什么？年报即报告产品质量情况和年度生产销售记录，除了首次注册需要的信息全部需要外，还需增加生产和销售记录：（a）产品类别属性。（b）产品信息（名称、型号、标签位置）。（c）产品结构、组件、以及影响辐射量的因素。（d）每种型号的功能，影响辐射的运行特性以及预期用途和已知用途。（e）每种型号与电子产品辐射安全有关的标准和设计规范。（f）每种型号描述产品所包含的物理和电气特性（例如或电子电路）。（g）辐射安全的测试和测量时所采用的方法和程序，包括控制不必要的或泄漏的辐射参量，以及选择此类测试程序的依据。 以及产品质量控制程序说明。

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