FDA年报更新谁可以提交， 激光FDA即制造商按照美国法典下的联邦食品、和化妆品法案下的电子产品辐射控制规定21CFR 1000-1050中的放射卫生规定，需完成激光类产品记录和报告事项。同时，美国食品药品监督管理局（FDA）：负责管理辐射电子产品，保护公众免受电子产品辐射的有害和不必要的暴露。激光产品FDA注册，即向FDA报告激光产品的质量、设计、放射水平、生产记录等。

激光FDA年报更新时间：每年6月30日至9月1日之间有2个月的“宽限”期。例如，在2021年9月1日之前提交的220年7月1日至2021年6月30日的年度报告在2022年9月1日之前仍然有效。

II类激光产品：指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中包含辐射限制，但未超过 21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光辐射水平。II 级激光辐射被认为是一种具有慢性观看危害激光。



特别提醒：FDA辐射产品管制是一件严肃且有一定繁琐性的事情。所以在解决注册号恢复事项中，企业需提供必要的支持。被抽查不合格即说明首次注册过程中的敷衍做法已经被核查，应不再以随意处理的态度对待。

FDA年报更新谁可以提交， 激光FDA即制造商按照美国法典下的联邦食品、和化妆品法案下的电子产品辐射控制规定21CFR 1000-1050中的放射卫生规定，需完成激光类产品记录和报告事项。同时，美国食品药品监督管理局（FDA）：负责管理辐射电子产品，保护公众免受电子产品辐射的有害和不必要的暴露。激光产品FDA注册，即向FDA报告激光产品的质量、设计、放射水平、生产记录等。

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