口红FDA注册办理流程详解，化妆品是否需要FDA注册或FDA批准？ 根据法律，制造商无需在FDA注册化妆品或向FDA提交产品配方，也不需要注册号即可将化妆品进口到美国。 但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统来参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。 化妆品制造商，分销商和包装商可以提供目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施的位置。

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

化妆品FDA注册流程：1.客户提供产品资料；2.业务人员与工程师对产品资料进行评估；3.业务给出注册费用和注册周期；4.客户提供公司资料，产品资料；5.完成注册；



美国食品和管理局（以下简称为“FDA”）针对某些FDA监管食品宣布了新的出口认证计划，以及用于评估向美国制造商或这些产品出口商颁发新出口证书的费用。根据《联邦食品药品和化妆品法案》所签发的出口许可证为美国出口商提供了另一种工具，以促进向从美国进口食品的国家的出口业务。

口红FDA注册办理流程详解，化妆品FDA注册的好处：获得有关化妆品成分的重要信息。 FDA将从VCRP获得的所有信息输入计算机数据库。 如果当前使用的化妆品成分被认为有害并且应被禁止，FDA将通过VCRP数据库制造商或销售商中的地址簿通知该产品。 如果您的产品不在注册数据库中，则FDA将无法通知您。 避免由于成分问题而在进口时召回或扣留产品。

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