粉底FDA认证检测标准与项目，FDA化妆品定义凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。

FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），VCRP 协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。

按使用功能分类的化妆品有哪些：可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品（普通化妆品）两大类。其中非特殊用途化妆品又可分为清洁类化妆品（如洗面奶、洗发水、沐浴露等）、护理类化妆品（如化妆水、润肤乳液等），以及美容类化妆品（如眼影、胭脂、口红等）。



FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），VCRP 协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。

粉底FDA认证检测标准与项目，化妆品FDA认证要求： 1，化妆品成分和含量评估； 2，修改化妆品标签以符合FDA标签审查； 3.化妆品生产公司的注册； 4，注册化妆品成分； 颜色添加剂：只有当FDA批准这些添加剂用于其预期用途时，才允许它们在化妆品中添加颜色添加剂。 如果您的产品包含颜色添加剂，则必须遵守FDA法律和要求，以获得批准，认证，身份和规格以及使用和限制。

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