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激光FDA年报|FDA年报提交
发布时间:2024-12-23

激光FDA年报|FDA年报提交,激光的分类和标识 FDA规定所有的激光设备必须按照功率和波长进行分类,并要求在设备上标注相关的标识。激光设备的记录 FDA要求对所有的激光设备进行记录,并保留至少5年的时间。

IV 类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中包含的辐射限制。IV 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV 类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。

激光辐射类产品出口美国需要完成FDA注册,做激光FDA注册要先做激光的测试报告,测试合格后在FDA网站上注册备案,测试+注册周期一般是2周左右,注册完成后每年需要提交年报更新来维持激光FDA注册的有效性。

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IIIa类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II中包含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的辐射发射限制。根据辐照度,IIIa光激光辐射被认为是急性光束内观察危险或慢性观察危险,如果直接用光学仪器观察,则认为是急性观察危险。

激光FDA年报|FDA年报提交,激光技术在医学美容领域的应用非常广泛,主要包括祛斑、嫩肤、去除毛发、去除文身等方面。例如,使用755nm至1064nm波长的激光装置可以去除黑色素,对于各种深浅不一的雀斑及黑色素沉淀的斑点都有较好的去除作用。同时,激光嫩肤还可以刺激胶原蛋白再生成,达到紧肤美容的效果。

深圳皓测检测机构可以帮助企业一站式办理FDA认证,如您有产品需要办理FDA认证,可以电话咨询我司工作人员了解费用与报价,深圳市皓测检测技术有限公司(Shenzhen HTT Testing Technology Co., LTD,简称HTT),在已有平台基础上,经过几年的努力,融合了检测、检验、认证、进出口清关等,成为一个以一站式服务的检验认证公司,是检测认证行业的佼佼者。

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