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体重秤豁免510k一般有效期多久

更新时间
2024-09-29 07:00:00
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详细介绍
体重秤豁免510k一般有效期多久,510(k) 有什么用?510(k) 是向 FDA 提出的上市前申请文件,目的是证明申请 510(k) 的器材不需进行上市前核准 (PMA) 且与已合法上市之一种或多种相似产品具相同安全性及有效性,此即实质相等性(substantially equivalent))。申请者必须提出描述性的资料,必要的时候,要提出功能性报告来证明与谓词设备(Predicate Device)的实质相等性。所以 510(k) 的资料是显示比对性的资料,即新设备与谓词设备(Predicate Device)的实质相等性。

对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR 807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或的声明中指出。然而,如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。

510(k)豁免是指根据美国食品药品监督管理局(FDA)的规定,某些器械在特定条件下无需提交510(k)预市批准申请即可获得市场许可。简而言之,这意味着制造商可以将其器械引入市场,而不必等待FDA批准其510(k)申请。

体重秤豁免510k一般有效期多久

对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR 807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或的声明中指出。然而,如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。

体重秤豁免510k一般有效期多久,任何人或制造商若要将器材产品(Class Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)营销到美国,除部分免 510(k) 品项及无须进行上市前批准(Premarket Approval, PMA)外,都必须在出口美国至少 90 天前向美国食品药品管理局(U.S.Food and DrugAdministration, 简称 FDA)提出上市前通知(Premarket Notification,PMN)申请,取得输入许可(510(k) Clearance Letter)。

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针灸510K豁免|器械豁免510k

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