激光FDA检测报告怎么办理呢，和一般光不同，激光具有特定波长，而且该特定波长的扩大导致能够在一个方向上发射的聚集窄光束；该光的扩大，聚集和方向性会集在一个小区域内即便在距激光器很远的间隔也能发生非常高强度的光。

FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。

激光FDA认证危害等级划分：

      FDA承认四种主要的激光危害类别(一到四)，包括三个类(IIa、IIIa和IIIB)。等级越高，激光的威力就越大，如果使用不当，可能会造成严重的伤害。类别II-IV的标签必须包括一个警告符号，说明产品的类别和输出功率。在电工委员会的分类制度下，标有标签的产品包括大致相等的IEC类别。

激光产品和仪器制造商或行业所需的报告：1.关于激光器和含有激光器的产品的产品报告编写指南；2.激光束显示辐射安全测试年度报告编写指南；3..FDA eSubmitter；激光、辐射产品企业/产品注册，21 CFR 1040.10标准测试，激光FDA认证可咨询皓测检测机构工作人员了解办理详情！

激光FDA检测报告怎么办理呢，如上法规规定的激光产品FDA注册可知，检测过程描述和检测结果是注册*重要的信息之一，也即要提供21CFR 1040.10检测报告。我司拥有激光实验室，出具检测报告可以直接用于激光FDA注册。

深圳皓测检测可以帮助企业解决FDA注册难题，我司还可帮您一站式办理CE认证、FCC认证、ISO体系认证、RoHS认证、质检报告、SRRC认证、CTA入网许可证、PSE认证等等、还可以出具中东非洲国家COC清关证书，如：沙特SASO（Saber）、肯尼亚COC（PVOC）、尼日利亚SONCAP、坦桑尼亚COC，乌干达COC等各国清关证书！