消毒器EPA注册办理标准，对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经EPA批准的活性成分，必须向EPA提交相关的资料，证明其活性成分对环境的安全性。同时，这类产品的标签，也必须向EPA进行备案。

为了便于更好的管理杀菌、和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。

农药产品EPA注册：产品注册需要先为产品的生产场所登记，获得公司号(Company Number)和生产场所编号(Establishment Number)，接下来可以正式进行产品注册(Pesticide Product registration)，获得产品注册编号(Reg. Number)之后，在投放州市场前还需要进行州登记。EPA农药产品注册周期较长，需要半年到一年，个别类型的产品甚至长达两年。



EPA如何监管产品？虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

消毒器EPA注册办理标准，此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；• 标签必须要有EPA 制造商确立号；• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求;• 产品必须有相关的警告语等。

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