欧盟符合性声明深圳CE认证机构，对于欧盟NotifiedBody（NotifiedBody缩写为NB）颁发的CE证书，不判断其是否有效。就产品出口清关而言，此类检验机构出具的报告*为有效。对于此类机构，如果有国内检验实验室，可以在国内进行产品检测，否则产品检测需要运往国外。此类证书的成本高于国内发行的证书。

CE认证构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。

CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；10、CE符合声明（DOC）；



对于欧盟NotifiedBody（NotifiedBody缩写为NB）颁发的CE证书，不判断其是否有效。就产品出口清关而言，此类检验机构出具的报告*为有效。对于此类机构，如果有国内检验实验室，可以在国内进行产品检测，否则产品检测需要运往国外。此类证书的成本高于国内发行的证书。

欧盟符合性声明深圳CE认证机构，也就是说，一但欧盟CE监督机构发现CE证书或宣告存在迹象，机械产品没有达到相关欧盟指令的要求或机械产品出现了安全事故时，他们能够立即在欧盟境内联系到此负责人，此人代表制造商与欧盟当局处理CE相关事宜。