高光粉FDA注册如何查询报告，化妆品出口美国地区是需要fda认证的，也称之为化妆品fda注册，化妆品FDA注册由美国食品药品监督局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

按使用部位分类的化妆品：可分为肤用化妆品（如卸妆油、润肤霜等）、发用化妆品（如洗发水、烫发剂等）、口腔用化妆品（如牙膏、漱口液等），以及指甲用化妆品（如指甲油、洗甲水等）。

对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）



FDA为官方机构，不给任何企业颁发证书，只有信件含注册号。注册好后检测公司提供证明文件给企业。注意：化妆品FDA注册不能查询，但是有官方发来的邮件作为判断真伪的依据。

高光粉FDA注册如何查询报告，自愿注册提供的信息使FDA可以了解化妆品中使用的当前成分，使用频率，市场上化妆品的类型以及制造这些产品的公司。 该数据库已由化妆品成分审查（CIR）（由行业资助的独立科学专家小组）使用，以帮助CIR专家小组评估成分的安全性并确认优先考虑成分的安全性审查。