隔离霜FDA注册如何查询报告，化妆品FDA注册的好处：获得有关化妆品成分的重要信息。 FDA将从VCRP获得的所有信息输入计算机数据库。 如果当前使用的化妆品成分被认为有害并且应被禁止，FDA将通过VCRP数据库制造商或销售商中的地址簿通知该产品。 如果您的产品不在注册数据库中，则FDA将无法通知您。 避免由于成分问题而在进口时召回或扣留产品。

按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）

《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。



FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），VCRP 协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。

隔离霜FDA注册如何查询报告，化妆品FDA测试项目： 1.重金属测试； 2.微生物检测； 3，皮肤刺激性试验； 4.理化组成分析； 5，毒理学评估； 6，组件标签审查； 7，防腐效果测试；

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