药丸破碎机FDA注册需要什么条件
发布时间:2024-05-03
药丸破碎机FDA注册需要什么条件,美国代理人的职责包括:-协助FDA和国外工厂沟通;-回答关于国外工厂的器械进口到美国的一些问题;-协助FDA安排国外工厂FDA审查;
FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。
企业注册-----强制性,出口美国或者美国本土的器械公司必须要做(包括工厂&出口商&进口商);注册范围:器械(常见注册类别见品名对应类别表);周期:年金到账后3个工作日内;有效期:最长一年有效(10.1前注册,有效期至当年的12月31;10.1后注册,有效期只下一年的12月31);
药丸破碎机FDA注册需要什么条件,我们将这些产品称为组合产品,根据定义,组合产品至少涉及、器械和生物制品两种监管成分类型。-器械组合产品的一个例子是洗脱心血管支架,其两个组件共同作用,以保持动脉开放,防止再狭窄。
以上就是关于FDA认证办理的相关介绍,如有相关产品需要办理FDA注册,欢迎来电咨询皓测检测了解相关费用报价与周期等信息!
折射镜FDA注册深圳检测机构
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