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消毒设备美国EPA认证第三方检测机构
发布时间:2024-11-29

消毒设备美国EPA认证第三方检测机构,对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环境的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。

简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。

 

美国EPA注册申请方法:

设备设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需求申请人自行保留。EPA要求一切的生产工厂进行注册,取得注册码后在打印在产品标签上,就可以成功出货。

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Device:臭氧消毒器、紫外线消毒、UV水质过滤器、 UV空气过滤器、 UV灭蚊灯、超声驱虫设备、 UV消毒器、高频驱鸟器、 电子驱鼠器、空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备。需要公司号、工厂号、提交首次报告和年度报告。备注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他杀虫剂类声明(比如用于消毒、灭杀昆虫、去除过敏源、或者预防病菌)

消毒设备美国EPA认证第三方检测机构,此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;• 标签必须要有EPA 制造商确立号;• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求;• 产品必须有相关的警告语等。

假如商品在国外除加州以外的49个州开展售销,则只需申办EPA验证;假如商品需要出入口到美国加州,则需要进行申办CARB验证。没有通过CARB认证的复合木制品及家具和带有复合木制品的成品,都不可以得到进口到美国加州的“绿卡”。深圳皓测检测可以帮助企业解决EPA注册难题,更多关于E{A认证的相关问题,欢迎联系我们!

消毒盒美国EPA注册办理标准

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