CE检测报告欧盟公告机构，CE强制性认证和CE自我宣告说明，绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。

CE认证所需要提供的资料：
1、制造商（欧盟代表（欧盟代理）AR）的名称，商号，地址。
2、产品的型号，编号。3、产品使用说明书。
4、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
5、产品技术条件（或企业标准）。
6、产品电原理图。7、产品线路图。
8、关键元部件或原材料清单。
9、测试报告 (Testing Report）。
10、欧盟认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
11、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）。
12、CE符合声明（DOC）。

不同的产品组受到不同指令的约束，因此具有不同的EMC验收标准，这些标准是在公认的标准中规定的。如果产品符合适用于其预期*终用途的特定标准或标准的细节，则认为该产品符合EMC要求。



电磁兼容指令CE认证要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在正常条件下能正常运行(亦即,能抵抗由其他设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰。)

CE检测报告欧盟公告机构，欧盟CE认证包含很多指令,如:低电压指令LVD(2014/35EU)；磁兼容指令EMC(2014/30/EU)；机械指令MD(2006/42/EC)；无线电设备指令RED2015/53/EU)；一般产品安全指令GPSD(2001/95/EC),等等

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